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植物前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒

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有效期至: 长期有效
最后更新: 2017-10-18 14:57
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“植物前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒”参数说明

级别: 超纯、高纯 用途: 实验室
含量: 标准品 应用: 科学研究
型号: 96t/48t 规格: 96t/48t
商标: Dm 包装: 盒装液体
运输条件: 低温运输 产量: 1000

“植物前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒”详细介绍

植物前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒

 

性能:

1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。

2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。

3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。

 

 植物前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒

 

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀 

释。 

48μmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 

24μmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 

12μmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 

6μmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 

3μmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、 

待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl, 

然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽 

量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 

4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此 

重复5 次,拍干。 

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 

7. 温育:操作同3。 

8. 洗涤:操作同5。 

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 

10 分钟. 

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 

液后15 分钟以内进行。 

 
 植物前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒
 
标本要求 
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能 
马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 
2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 
3.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 
4.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。 
5.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 
6.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。 
7.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 
 
 
组成 
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(96μmol/L) 0.5ml×1 瓶 
3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 
6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个 
 
 
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